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GB/T 19469-2004 煙火藥劑著火溫度的測(cè)定 差熱-熱重分析法

  • 發(fā)表時(shí)間:2022-12-29
  • 來(lái)源:共立消防
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      警告:使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題,使用者有責(zé)任采用適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法律規(guī)定的條件。本標(biāo)準(zhǔn)涉及的煙火藥劑是一種易燃易爆的危險(xiǎn)品,以下是最主要的安全技術(shù)規(guī)定:

      a)試樣的制備應(yīng)在有安全防護(hù)措施條件下進(jìn)行;

      b)試樣的制備和存放量不能超過(guò)安全防護(hù)允許的條件;

      c)試樣干燥應(yīng)在安全防爆干燥箱中進(jìn)行,其干燥溫度不超過(guò)55℃;

      d)剩余試樣和試驗(yàn)過(guò)的試樣應(yīng)及時(shí)進(jìn)行銷(xiāo)毀。

1 范圍

      本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了差熱-熱重分析法測(cè)定煙火藥劑著火溫度的方法及安全技術(shù)規(guī)定。

      本標(biāo)準(zhǔn)適用于煙火藥劑著火溫度的測(cè)定。

2 規(guī)范性引用文件

      下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

      GB/T 8170 數(shù)值修約規(guī)則

      GB/T 15813-1995 煙花爆竹成型藥劑 樣品分離和粉碎

3 術(shù)語(yǔ)和符號(hào)

      下列術(shù)語(yǔ)和符號(hào)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

3.1

      煙火藥劑 pyrotechnic composition

      由氧化劑和可燃劑組成的混合物,并在燃燒或爆炸時(shí)能產(chǎn)生煙火效應(yīng)。“煙火效應(yīng)”是指當(dāng)煙花爆竹燃燒或爆炸時(shí),伴隨產(chǎn)生光、聲、色、氣、煙等效果以及構(gòu)成各種花色圖案的現(xiàn)象。

3.2

      著火溫度 ignition temperature

      使煙火藥劑被點(diǎn)燃并自動(dòng)燃燒下去的最低溫度。

3.3

      差熱分析法 differential thermal analysis

      在程序控制溫度下,測(cè)量試樣和參比物的溫度差與溫度關(guān)系的一種技術(shù),用符號(hào)DTA表示。

3.4

      熱重分析法 thermogravimetric analysis

      在程序控制溫度下,測(cè)量試樣的質(zhì)量與溫度關(guān)系的一種技術(shù),用符號(hào)TG表示。

4 原理

      煙火藥劑試樣在程序升溫控制溫度下,由于物理和(或)化學(xué)變化引起試樣溫度差和(或)質(zhì)量的變化,用熱分析儀記錄試樣質(zhì)量和溫度差與溫度的關(guān)系,即熱重(TG)曲線(xiàn)和差熱分析(DTA)曲線(xiàn)。試樣DTA曲線(xiàn)的第一個(gè)強(qiáng)放熱峰(對(duì)應(yīng)的TG曲線(xiàn)一般有明顯的失重)的外推起始溫度就是所測(cè)試樣的著火溫度。

5 試劑和材料

      除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用分析純?cè)噭?/p>

5.1 銦(In),純度在99.999%以上。

5.2 石英(SiO2)。

5.3 碳酸鍶(SrCO3)。

5.4 α-氧化鋁(α-Al2O3)。

6 儀器

      ——一般實(shí)驗(yàn)室儀器和以下裝置:

      ——按GB/T 15813-1995中第3章的要求。

      ——安全型防爆烘箱,控溫精度為±2℃。

      ——微機(jī)差熱天平(配熱分析數(shù)據(jù)工作站),加熱爐溫度范圍為室溫至1400℃。

      ——氧化鋁坩堝,0.06mL。

7 試樣的制備

7.1 按照GB/T 15813-1995中的第4章規(guī)定將煙火藥劑樣品粉碎混勻后通過(guò)100目標(biāo)準(zhǔn)篩。

7.2 試樣在安全型防爆烘箱中于50℃~55℃干燥4h后,置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫。

8 分析步驟

8.1 差熱天平溫度測(cè)量系統(tǒng)測(cè)溫準(zhǔn)確度的標(biāo)定:采用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行標(biāo)定,低溫段用銦標(biāo)定,中溫段用石英標(biāo)定,高溫段用碳酸鍶標(biāo)定,標(biāo)定方法如下:

      a) 低溫段溫度標(biāo)定:取約50mg銦作為試樣,參比物α-氧化鋁約10mg,差熱量程(DTA)取±50μV,熱重量程(TG)取10mg,氣氛為靜態(tài)空氣,在升溫速率為10℃/min下進(jìn)行熱分析測(cè)試,銦的DTA曲線(xiàn)有惟一的吸熱峰,該吸熱峰的外推起始溫度應(yīng)為154.0℃±4.0℃。

      b) 中溫段溫度標(biāo)定:取約40mg石英作為試樣,參比物a-氧化鋁約10mg,差熱量程(DTA)取±25μV,熱重量程(TG)取10mg,氣氛為靜態(tài)空氣,在升溫速率為10℃/min下進(jìn)行熱分析測(cè)試,石英的DTA曲線(xiàn)有惟一的吸熱峰,該吸熱峰的外推起始溫度應(yīng)為571.0℃±3.0℃。

      c) 高溫段溫度標(biāo)定:取約30mg碳酸鍶作為試樣,參比物a-氧化鋁約10mg,差熱量程(DTA)取±50μV,熱重量程(TG)取10mg,氣氛為靜態(tài)空氣,在升溫速率為10℃/min下進(jìn)行熱分析測(cè)試,碳酸鍶的DTA曲線(xiàn)有惟一的吸熱峰,該吸熱峰的外推起始溫度應(yīng)為928.0℃±7.0℃。

8.2 煙火藥劑的著火溫度測(cè)定程序:微機(jī)差熱天平處于正常狀態(tài)下按8.1的方法進(jìn)行測(cè)溫準(zhǔn)確度標(biāo)定合格后,按以下程序測(cè)定煙火藥劑的著火溫度:

      a) 稱(chēng)取適量的試樣(一般為2mg~10mg,試樣量按試樣反應(yīng)猛烈程度選擇,猛烈的試樣取少些)。

      b) 于氧化鋁坩堝內(nèi),再置于樣品支持器中,取a-氧化鋁約10mg于氧化鋁坩堝內(nèi),再置于參比物支持器中。

      c) 設(shè)置儀器的工作條件:DTA量程取士50μV,TG量程取10mg,氣氛為靜態(tài)空氣,升溫速率為10℃/min。

      d) 對(duì)試樣進(jìn)行DTA-TG分析,分析完畢后由數(shù)據(jù)工作站進(jìn)行結(jié)果計(jì)算處理,確認(rèn)試樣DTA曲線(xiàn)的第一個(gè)強(qiáng)放熱峰(對(duì)應(yīng)的TG曲線(xiàn)一般有明顯的失重),該放熱峰的外推起始溫度就是所測(cè)試樣的著火溫度。

9 結(jié)果計(jì)算

      煙火藥劑的著火溫度由熱分析儀的數(shù)據(jù)工作站進(jìn)行計(jì)算,試樣DTA曲線(xiàn)的第一個(gè)強(qiáng)放熱峰的外推起始溫度就是所測(cè)試樣的著火溫度,單位為℃。

      所得結(jié)果按GB/T8170的規(guī)則修約至第一位小數(shù)。

      取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。

10 允許差

      在重復(fù)性條件下所得兩個(gè)單次分析值的允許差見(jiàn)表1。

表1 重復(fù)性條件下所得兩個(gè)單次分析值的允許差          單位為攝氏度

著火溫度范圍

允 許 差

<200

2.0

200~600

3.0

>600

4.0

 

以上為標(biāo)準(zhǔn)部分內(nèi)容,如需看標(biāo)準(zhǔn)全文,請(qǐng)到相關(guān)授權(quán)網(wǎng)站購(gòu)買(mǎi)標(biāo)準(zhǔn)正版。

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